CHAPITRE I – DISPOSITIONS GENERALES
Aux fins du présent accord, on entend par :
a)"Juridiction", la juridiction unifiée du brevet créée par le présent accord ;
b)"Etat membre", un Etat membre de l'Union européenne ;
c)"Etat membre contractant", un Etat membre partie au présent accord ;
d)"CBE", la Convention sur la délivrance de brevets européens du 5 octobre 1973, y compris toute modification ultérieure ;
e)"brevet européen", un brevet délivré conformément aux dispositions de la CBE auquel n'est pas conféré d'effet unitaire en vertu du règlement (UE) n° 1257/2012 ;
f)"brevet européen à effet unitaire", un brevet européen délivré conformément aux dispositions de la CBE auquel est conféré un effet unitaire en vertu du règlement (UE) n° 1257/2012 ;
g)"brevet", un brevet européen et/ou un brevet européen à effet unitaire ;
h)"certificat complémentaire de protection", un certificat complémentaire de protection délivré en vertu du règlement (CE) n° 469/20093 ou du règlement (CE) n° 1610/964 ;
i)"statuts", les statuts de la Juridiction figurant à l'annexe I, qui font partie intégrante du présent accord ;
j)"règlement de procédure", le règlement de procédure de la Juridiction, établi conformément à l'article 41.
3Règlement (CE) n° 469/2009 du Parlement européen et du Conseil du 6 mai 2009 concernant le certificat complémentaire de protection pour les médicaments (JOUE L 152 du 16.6.2009, p. 1), y compris toute modification ultérieure.
4Règlement (CE) n° 1610/96 du Parlement européen et du Conseil du 23 juillet 1996 concernant la création d'un certificat complémentaire de protection pour les produits phytopharmaceutiques (JOUE L 198 du 8.8.1996, p. 30), y compris toute modification ultérieure.